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内容简介:
全书分为基本知识篇、重点法规解读篇、监管实务篇3篇,重点论述了药品监管与立法、生产监管、流通监管、科研监管、注册监管等相关内容。
本书旨在为药品监管部门及相关人员履行药品安全监管职能提供系统性参考,全书内容详尽系统、实用性强,可推进依法行政、规范执法,提升监管水平。
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原文赏析:
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其它内容:
书籍介绍
作为一本药品监管实务用书,梁毅主编的《药品
安全监管实务》以药品监管工作需要和对监管人员能力的要求为切入点,共分为三个部分。第一部分介绍了药品与药品监管的基础知识,概述了我国现行的药品监管体系。第二部分总体概述药品管理法的结构和内容,并从科研、生产和流通三方面分别介绍各领域
内重要的监管法规。第三部分共分八小节,从科研、
注册、生产、流通、医疗机构、药品不良反应、特殊药品和中药八个角度系统讲解了药品监管实务,并结合实例对相关概念进行了解析,以帮助读者更深刻地理解药品监管法律法规要求。
本书适用于从事药品监管实务的基层人士,同时也可作为药品研发、生产、使用、流通人员以及药学相关专业学生了解药品监管实务的参考用书。
网站评分
书籍多样性:3分
书籍信息完全性:8分
网站更新速度:6分
使用便利性:9分
书籍清晰度:3分
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下载速度很快,我选择的是epub格式
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。。。。。好
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说的好不如用的好,真心很好。越来越完美
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可以在线转化哦
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下载速度还可以
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好6666666
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网站体验不错
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不错。。。。。
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书籍真实打分
故事情节:6分
人物塑造:3分
主题深度:7分
文字风格:8分
语言运用:7分
文笔流畅:8分
思想传递:7分
知识深度:9分
知识广度:8分
实用性:5分
章节划分:5分
结构布局:6分
新颖与独特:8分
情感共鸣:7分
引人入胜:8分
现实相关:8分
沉浸感:7分
事实准确性:4分
文化贡献:6分